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![]( "Buchcover ISBN 9783901942525")
Qualitätsverantwortliche, Technische Sicherheitsbeauftragte, Technische Leiter, Hersteller von Medizinprodukten, Anwender von Medizinprodukten, Medizinprodukteberater/innen.
Medizinprodukterecht Österreich
Zusammenstellung der wichtigsten gesetzlichen Grundlagen
von Michael Pölzleitner und Franz Josef Fegerl, herausgegeben von Christian BayerQualität, Zuverlässigkeit und Funktionssicherheit von Medizinprodukten muss höchsten gesetzlichen Vorgaben und Standards entsprechen. Sowohl Hersteller von Medizinprodukten als auch Anwender und Betreiber sind dabei der persönlichen Sicherheit des Patienten verpflichtet. Aufgrund des Risikos sind
die Rechtsvorschriften umfassend und komplex.
Die Autoren Michael Pölzleitner und Franz J. Fegerl – beide langjährig im Bereich Medizintechnik des TÜV AUSTRIA prüfend und zertifizierend tätig –, legen mit dem Kompendium „Medizinprodukterecht Österreich“ auf über 600 Seiten eine Zusammenstellung der wichtigsten gesetzlichen
Grundlagen – auf aktuellstem Stand – vor und liefern zudem für Hersteller,
Händler und Betreiber eine ausführliche inhaltliche Einführung in die Thematik.
die Rechtsvorschriften umfassend und komplex.
Die Autoren Michael Pölzleitner und Franz J. Fegerl – beide langjährig im Bereich Medizintechnik des TÜV AUSTRIA prüfend und zertifizierend tätig –, legen mit dem Kompendium „Medizinprodukterecht Österreich“ auf über 600 Seiten eine Zusammenstellung der wichtigsten gesetzlichen
Grundlagen – auf aktuellstem Stand – vor und liefern zudem für Hersteller,
Händler und Betreiber eine ausführliche inhaltliche Einführung in die Thematik.