Das Membransyndrom der Früh- und Neugeborenen

Inhaltsverzeichnis

• I. Einleitung.
• II. Pathologische Anatomie.
• 1. Makroskopische Befunde.
• 2. Mikroskopische Befunde.
• 3. Vorkommen und Häufigkeit des pathologisch-anatomischen Befundes.
• 4. Stärke, zeitliche Korrelation und Wertigkeit des pathologisch-anato- mischen Befundes.
• III. Klinik.
• 1. Geburtsanamnese und Krankheitsbeginn.
• 2. Atmung und Atemorgane.
• 3. Herz und Kreislauf.
• 4. Ödematose und andere klinische Befunde.
• 5. Blutgase, Säure-Base-Haushalt, Elektrolyte etc..
• 6. Klinische Diagnose.
• 7. Klinische Häufigkeit.
• 8. Verlauf und Prognose.
• 9. Komplikationen.
• 10. Rückbildung der Lungenveränderungen.
• IV. Ätiologie und Pathogenese.
• 1. Aspirations-, Nekrotisierungs- und Irritationstheorien.
• 2. Hyperoxie-Theorie.
• 3. Die Rolle der Hyperkapnie.
• 4. Die Rolle von Acidose und Hypoxie.
• 5. Die zentrale Stellung der Asphyxie.
• 6. Die Bedeutung des Atemzentrums.
• 7. Die ätiologische und pathogenetische Rolle der Unreife (insbesondere der unreifen Lungen- und Nierenfunktion).
• 8. Die Entstehung und Bedeutung der Kongestion, die Rolle von Herz und Kreislauf.
• 9. Schock.
• 10. Entstehung und Bedeutung der Atelektasen.
• 11. Entstehung und Bedeutung der Extravasate, insbesondere der Membranen.
• 12. Zum Verteilungsmuster der Lungenveränderungen.
• 13. Todesursache.
• 14. Zusammenfassung.
• V. Prophylaxe und Therapie.
• 1. Therapieversuche, die an Lunge, Kreislauf, Gefäßen oder Extravasaten ansetzen.
• 2. Versuche einer Beeinflussung von Gasaustausch und Energiehaushalt.
• 3. Natriumbicarbonat-(bzw. THAM-)Glucose-Infusion.
• Literatur.