Klassische und molekulare Genetik

Inhaltsverzeichnis

• 1 Grundlagen der Vererbung und Kreuzungsanalyse haploider Organismen.
• 1/1 Die Reproduktion des Lebendigen.
• 1/2 Das erste Versuchsobjekt.
• 1/3 Die Konstanz von Merkmalen.
• 1/4 Die Kombinierbarkeit von Merkmalen.
• 1/5 Gen und Mutation.
• 1/6 Genetische Schreibweise und andere Ergänzungen.
• 1/7 Kopplungsgruppen.
• 1/8 Das Crossover.
• 1/9 Drei-Faktor-Kreuzungen und mehrfaches Crossover.
• 1/10 Genkartierung durch Drei-Faktor-Kreuzungen.
• 1/11 Statistischer Seitenblick.
• 2 Die zytologischen Grundphänomene der Vererbung.
• 2/1 Zellteilung (Mitose).
• 2/2 Reduktion des Chromosomenbestandes und Kernphasenwechsel.
• 2/3 Reduktionsteilung (Meiose).
• 2/4 Chiasmata und Crossover.
• 2/5 Interferenz.
• 2/6 Chromosomen.
• 3 Kreuzungsanalyse bei diploiden Organismen.
• 3/1 Die zusätzliche Komplikation.
• 3/2 Kreuzungen mit zwei ungekoppelten Genen.
• 3/3 Testkreuzung.
• 3/4 Kreuzungen mit gekoppelten Genen.
• 3/5 Segregation von Genen des X-Chromosoms.
• 3/6 Attached-X-Chromosomen.
• 3/7 Letal-Allele und polygene Merkmalsausbildung.
• 4 Veränderungen des Erbguts.
• 4/1 Spontane und induzierte Mutationen.
• 4/2 Strahlung und Mutation.
• 4/3 Chromosomen-Mutationen.
• 4/4 Lokalisation von Genen in Chromosomen.
• 4/5 Polyploidie und abnorme Chromosomensätze.
• 4/6 Chromosomen-Anomalien des Menschen.
• 5 Systeme der Sexualität.
• 5/1 Meiotische Systeme.
• 5/2 Polarität und Geschlecht.
• 5/3 Heterokaryon und somatische Rekombination.
• 5/4 Fluktuationstest und Selektionstechnik bei Bakterien.
• 5/5 Viren und Bakteriophagen.
• 5/6 Transformation und Transduktion.
• 5/7 Konjugation von Bakterien.
• 5/8 Episomen.
• 6 Die molekulare Grundlage der genetischen Information.
• 6/1 Der Begriff des Gens.
• 6/2 Feinstrukturanalyse eines Gens.
• 6/3 Information.
• 6/4 DNA als Träger der genetischen Information.
• 6/5 Bausteine vonNucleinsäuren.
• 6/6 Struktur der Nucleinsäuren.
• 6/7 Biochemie der Replikation von DNA.
• 6/8 Strukturfragen bei der Replikation von DNA.
• 6/9 De- und Renaturierung von DNA.
• 6/10 Replikation und Struktur von Chromosomen.
• 6/11 Mutation als Molekularprozeß.
• 6/12 Mutationsspektren.
• 7 Reparatur, Rekombination und Restriktion von DNA.
• 7/1 Reparatur von Schäden in der DNA.
• 7/2 Das molekulare Problem des Crossovers.
• 7/3 Rekombinations-Heteroduplices und Konversion.
• 7/4 Die synaptische Paarung homologer Chromosomen.
• 7/5 Rekombinationsähnliche Vorgänge im Lebenszyklus der Phagen.
• 7/6 Restriktion und Modifikation von DNA.
• 7/7 DNA-spezifische Enzyme.
• 8 Die molekulare Grundlage der primären Genfunktion.
• 8/1 Biochemische Syntheseketten.
• 8/2 Die „Ein Gen — Ein Enzym“-Hypothese.
• 8/3 Erbliche Stoffwechsel-Krankheiten des Menschen, Hämoglobine.
• 8/4 Proteine.
• 8/5 Aminosäure-Sequenzen unter genetischer Kontrolle.
• 8/6 Biosynthese von Proteinen, Transfer-RNA.
• 8/7 Biosynthese von Proteinen, Ribosomen.
• 8/8 Biosynthese von Proteinen, Messenger-RNA.
• 8/9 Biosynthese von Proteinen, Mechanismus.
• 8/10 Biosynthese von Proteinen, Zusatzfaktoren.
• 8/11 Antikörper.
• 9 Der genetische Code.
• 9/1 Die Problemstellung.
• 9/2 Der Triplet-Raster.
• 9/3 Biochemische Lösung des Code-Problems.
• 9/4 Weitere Einzelheiten zum Code.
• 9/5 Biologische Bestätigungen des Codes.
• 9/6 Suppressor-Mutanten.
• 9/7 Andere Mechanismen kompensierender Mutationen.
• 9/8 Intragene Komplementation.
• 10 Regulation.
• 10/1 Allosterische Proteine (Steuerung von Enzymaktivität).
• 10/2 Steuerung der Enzymsynthese I: Das Operon.
• 10/3 Steuerung der Enzymsynthese II: Katabolische und anabolische Enzyme.
• 10/4 Steuerung der Enzymsynthese III: Das Regulator-Gen und sein Produkt.
• 10/5 Regulation beiProphagen und anderen Episomen.
• 10/6 Die chemische Natur des Repressors.
• 10/7 Der Promotor.
• 10/8 Weitere Einzelheiten zum Operon-Modell.
• 10/9 Positive Kontrolle.
• 10/10 Zyklisches AMP — ein Universal-Effektor.
• 10/11 Schaltschemata.
• 10/12 Das Problem der Differenzierung.
• 10/13 Regulation und Chromosomenstruktur.
• 11 Probleme sekundärer Genwirkung.
• 11/1 Geschlechtsausbildung und Bereich der Genwirkung.
• 11/2 Variation, quantitative Merkmale, Polygenie und Heterosis.
• 11/3 Genom und Umwelt.
• 11/4 Das Netzwerk der Genwirkung.
• 11/5 Vererbung bei symbiotischer Situation.
• 11/6 Weitergabe von Regelzuständen.
• 11/7 Nucleinsäurelose Strukturen als Vererbungshelfer.
• 11/8 Instabile Gene, Variegation und Positionseffekte.
• 12 Mensch und Genetik.
• 12/1 Das Problem der Population.
• 12/2 Blutgruppen.
• 12/3 Isoenzyme und Polymorphismen.
• 12/4 Kultur somatischer Zellen.
• 12/5 Pränatale Diagnose genetischer Defekte.
• 12/6 Krebs.
• 12/7 Zwillinge.
• 12/8 Vorurteile, Erblast und Eugenik.
• 12/9 Genetische und intellektuelle Information.