Erkrankungen des zentralen Nervensystems I

Inhaltsverzeichnis

• Bandteil A..
• A. Erkrankungen des zentralen Nervensystems. Zur Einführung. Krankheitsprozeß und anatomisches Symptom.
• I. Regressive bzw. dystrophische Krankheitsprozesse, sogenannte Degenerationsprozesse. Degenerationsprozesse und ihre Ausbreitung im Nervensystem.
• Für die allgemeine Histopathologie degenerativer Prozesse bedeutsame morphologische, histochemische und strukturphysiologische Daten.
• Sekundäre, retrograde und transsynaptische Degeneration.
• Alterserkrankungen des Zentralnervensystems. Senile Involution. Senile Demenz. Alzheimersehe Krankheit.
• Familiäre amaurotisehe Idiotie.
• Die Myoklonusepilepsie.
• Die Creutzfeldt-Jakobsche Krankheit. (Spastische Pseudosklerose.).
• Poliodystrophia cerebri progressiva (inlantilis) (Christensen-Krabbe).
• Picksche Krankheit. (Progressive umschriebene GroBhirnatrophie.).
• Die degenerative diffuse Sklerose (Pelizaeus-Merzbachersche Krankheit, Leukodystrophie Typus Scholz, diffuse Sklerose Typus Krabbe.).
• Erkrankungen mit vorwiegender Lokalisation im extrapyramidalen Apparat.
• Huntingtonsche Chorea. (Chorea chronica progressiva hereditaria.).
• Chorea minor, Chorea gravidarum, senile Chorea und andere Chorealormen.
• Die Hallervorden-Spatzsche Krankheit.
• Wilsonsehe Krankheit — Pseudosklerose.
• Paralysis agitans. (Anhang: Essentieller Tremor.).
• Die Torsionsdystonie. Der Hemiballismus.
• Die systematischen Atrophien des Kleinhirns.
• Erkrankungen mit besonderer Bevorzugung motorischer Leitungsbahnen und Kerne.
• Die Friedreichsche Ataxie. (Friedreichsche Form der spino-ponto-cerebellaren Heredodegeneration.).
• Die kombinierten Systemerkrankungen.